Accompagnement pour l’efficacité du système qualité et la performance

Le système qualité détermine et reflète le fonctionnement de l’entreprise. Efficace, il doit contribuer à  sa performance et faciliter son amélioration. Avec le retour d’expérience ; certains facteurs apparaissent déterminants : 

 ·  la responsabilisation et l’implication, car chacun est porteur d’une fraction de la qualité du fonctionnement de son entreprise

·  un système qualité qui reflète le fonctionnement effectif de l’organisation – avec des processus qui s’enchaînent de façon  » fluide « , en évitant la non valeur-ajoutée

·  des indicateurs pertinents, utiles aux responsables pour mesurer la performance d’un secteur

·   un système documentaire aussi léger que possible, car il n’est pas une fin en soi. Facile à  maintenir, il doit être une aide pour comprendre rapidement un mode de fonctionnement

Notre mission est de faciliter la mise en place d’un tel système, en permettant aux acteurs concernés de s’extraire du quotidien et de prendre le recul nécessaire à  une réflexion de nature organisationnelle.  

Pour plus d’information sur ce produit ou sur la gamme de nos produits, vous pouvez consulter notre site sur : https://www.dextral.fr/

Source : https://www.dextral.fr

Obligation de sécurité de résultat, faute inexcusable de l’employeur, responsabilité du dirigeant recherchée, montée des risques psychosociaux, obligation de négocier sur les RPS…Les obligations de l’entreprise en termes de santé et de sécurité au travail sont croissantes et les responsabilités de l’entreprise et de ses dirigeants sont de plus en plus souvent recherchées. 

L’un des leviers de prévention des risques est de s’engager dans une démarche de certification Sécurité/Santé au Travail. Cette démarche a le double intérêt de structurer les actions de prévention et d’obtenir in fine une certification, gage de confiance pour vos salariés, le CHSCT et pour la Direction. 

Combien d’entreprises certifiées en Santé/Sécurité au travail ?

D’après l’étude  » Perspectives d’avenir de la fonction Qualité  » menée par CSP formation en mai 2009 auprès de plus de 140 personnes, on constate que :

• 18.6% des entreprises sont certifiées selon le référentiel OHSAS 18001
• Seulement 3.8% des entreprises sont certifiées selon le référentiel ILO-OSH 2001
• Parmi les entreprises non certifiées en sécurité, 14.7% envisagent la certification OHSAS 18001 et 1.5% envisagent la certification ILO OSH 2001. La certification de référence en Santé/Sécurité au travail est clairement OHSAS 18001.On constate aussi que les entreprises déjà  certifiées ISO 9001 envisagent plus facilement une autre certification, notamment en sécurité. 

Pionnier et leader des formations QSE depuis 40 ans, CSP Formation propose une offre complète de formations sur la réglementation et les certifications en Santé et Sécurité au travail :

• Santé et sécurité au travail : mes fondamentaux
• Réglementation sécurité et responsabilité pénale
• Délégation de pouvoir en sécurité
•  Connaître le référentiel OHSAS 18001
• Maîtriser le référentiel ILO OSH 18001
• Construire et piloter son système de management de la sécurité avec OHSAS 18001
• Evaluation des risques : le Document Unique
• Auditeur sécurité
• Responsable du management Santé/Sécurité
• Analyser et agir sur les accidents de travail dans une logique de prévention 

Les formations sont accessibles en inter-entreprises ou réalisables sur-mesure en intra-entreprise dans votre établissement. 

Les + des formations CSP :·   97,2% des participants  » satisfaits  » des formations (statistiques 2009- critère appréciation globale)·   Pédagogie CSP interactive, ludique et opérationnelle permettant de favoriser l’assimilation des compétences·   Formation inter-entreprise proposée à  Paris et dans 13 villes en régions·   Déjeuners pris en commun avec les participants et le formateur

Pour recevoir la synthèse détaillée de l’étude  » Perspectives d’avenir de la fonction Qualité « , cliquez ici 

Vous souhaitez avoir plus de renseignements, contactez le Service Client par e-mail à  info@csp.fr

Source : https://www.csp.fr

QUAL’NET vous invite à  un séminaire gratuitle 

Vendredi 7 Mai 2010 de 9h00 à  12h00 à  BORDEAUX

« Comment mettre en place des outils d’optimisation des processus et piloter les Indicateurs de votre Entreprise, particulièrement dans une démarche QSE « 

Inscriptions : seminaires@qualnet.fr 

Une présentation sera réalisée sur les logiciels GED et WORFLOW suivants :

– Intraqual Doc : Gestion documentaire (GED qualité) (GED QSE) (GED globale) pour maîtriser tout le cycle de vie documentaire (rédaction, vérification, approbation, diffusion, recherche, pilotage)

– Intraqual Dynamic : WORKFLOW et formulaires dans un portail collaboratif pour gérer les réclamations, N-C, plan d’actions, audits (process Qualité) mais aussi Demandes de congés, d’investissement, interventions informatiques,… (Enregistrements Qualité, enregistrements QSE, enregistrements multi-processus : RH, Achat, SI,…)

Ces logiciels bénéficient d’une interface très conviviale avec une grande puissance fonctionnelle et nécessitent aucune compétence informatique particulière pour les paramétrer.

Gagnez du temps : fluidifiez les échanges entre vos différents collaborateurs, établissez dynamiquement et automatiquement des rapports et statistiques complets, relancer les pilotes des différentes actions d’amélioration, partagez plus simplement vos documents,….

Gagnez du temps pour plus vous concentrer sur l’essentiel : l’amélioration de votre système. 

L’équipe QUAL’NET

Source : https://www.qualnet.fr/

Accendo Formation est un organisme spécialisé dans le Management de la qualité, d’équipes, de la gestion de projet et des Ressources Humaines. Nous vous proposons également des formations dans le domaine du développement commercial, de la communication et de l’efficacité personnelle. 

Nos formations sont proposées inter et intra-entreprise. Nous nous engageons à  personnaliser nos formations afin de répondre au mieux à  vos attentes.

Nos formateurs expérimentés sont tous des spécialistes dans leur domaine d’intervention. Ils ont conçu les programmes de formation qu’ils animent.

Parmi nos 12 FORMATIONS proposées dans le domaine de la qualité, nous vous avons sélectionné trois d’entre elles : 

L’essentiel de l’ISO 14001 – Le système de Management Environnemental

Objectifs : –       Maîtriser la démarche de mise en eouvre du management environnemental ainsi que les outils et méthodes y afférents.Nos prochaines dates à  Paris : 03/04/05 Mai et 03/04/05 Novembre 2010

L’essentiel de l’ISO 15189 : 2007 : Organisation du laboratoire d’analyses de biologie médicales

Objectifs :-       Savoir organiser et gérer le système qualité correspondant aux activités de laboratoires d’analyses de biologie médicale.-        Se préparer à  l’accréditation et savoir démontrer la conformité aux exigences qualité du laboratoire d’analyses de biologie médicale au référentiel ISO 15189 : 2007.Nos prochaines dates à  Paris : 16/17/18 Juin et 15/16/17 Novembre 2010

L’ISO 13485 : La mise sur le marché des dispositifs médicaux et le marquage CE

Objectifs :-        Le marquage CE des dispositifs médicaux est obligatoire pour leur libre circulation dans l’Espace Economique Européen (EEE) et nécessite de bonnes connaissances techniques en matière de management de la qualité des dispositifs médicaux : savoir classer le dispositif médical et choisir la procédure d’évaluation de la conformité adéquate.

–        Comment être à  l’aise avec les exigences réglementaires visées par de nombreuses directives : 93/42/CEE, 90/385/CEE, 98/79/CEE et 2007/47/CEE et comment faire face à  la veille documentaire et réglementaire.

–        Rédiger un dossier CE complet et évolutif.

–        Expliquer les dispositions particulières applicables pour la mise sur le marché des dispositifs médicaux au Canada et aux USA.Nos prochaines dates à  Paris : 08/09 Avril ; 09/10 Septembre et 06/07 Décembre 2010 

Nos formateurs vous proposent également un ACCOMPAGNEMENT OPERATIONNEL.

Nos intervenants sont des référents pour vous accompagner dans vos différentes démarches spécifiques liées au management de la qualité.

CERTIFIE OPQF, nous vous garantissons notre professionnalisme et la qualité de nos formations. Nos formations peuvent être réalisées pour vos équipes en interne dans votre entreprise.

N’hésitez pas à  nous consulter au 0811.033.100. 

Pour connaître l’ensemble de notre offre formation : www.accendo.fr

Source : https://www.accendo.fr/

Développement durable, réduction de CO2 : CARBON PROGRESS© 

Le label  » Carbon Progress  » a été conçu pour les entreprises, les collectivités publiques et les associations qui ont fait ou qui vont faire leur inventaire carbone. Ce label leur permet de s’engager dans une réelle démarche de réduction de leurs émissions de CO2 et de le prouver, en satisfaisant aux critères de ce référentiel unique et marqué par un nouveau logo affichant le taux de réduction et l’année d’engagement. 

Bureau Veritas Certification à  l’origine de ce label vous invite le 26 mars 2010 à  partager l’expérience du groupe SAFRAN et d’Impression Durable®, deux entreprises engagées dans cette démarche. Cette conférence est aussi l’opportunité de replacer dans le contexte des politiques nationales et européennes les efforts de réduction demandés aux entreprises. 

Programme :

09h00 Accueil

09h30 Contexte et initiatives nationales et internationales

• Quels enjeux autour du changement climatique ?
• Quelles politiques nationales et européennes, et stratégies internationales ?Que signifie le programme Sustainable Energy Europe ? 

10h15 Un engagement en faveur de la lutte contre le changement climatique :

• Carbon ProgressQuelles étapes pour réduire et mesurer les réductions de CO2 ?
• Comment crédibiliser sa démarche et communiquer auprès des parties prenantes ? 

10h45 SAFRAN les ambitions d’un groupe

• Quelle stratégie de développement durable ?
• Quels outils mettre en place ?
• Quelles difficultés rencontrées ? 

11h15 DEP Impression Durable : une PME engagée

• Comment évaluer  ses sources d’émissions ?Quels plans d’action entreprendre ? 

11h45 Remise des certificats 

Cette conférence se tient le 26 mars 2010, de 9h00 à  12h00, à  Paris. Accès gratuit, sur réservation.

Contact : Laurence MASSERA

laurence.massera@fr.bureauveritas.com

04 37 59 88 76  

Source : https://www.certification.bureauveritas.fr

Au-delà  de la certification de systèmes, maximisez votre performance !

LRQA vous invite à  Paris pour une nouvelle table ronde dans le cadre de son animation de réseaux.

A cette occasion nous vous proposons de vous rencontrer et de partager vos expériences. Cette initiative vise également à  vous tenir informés des nouveaux produits et services proposés par LRQA, de répondre à  vos questions et d’évoquer les évolutions de vos systèmes de management.

Tous les participants profiteront d’une remise exceptionelle de 10% à  valoir sur nos futures formations inter- et intra-entreprises.

Découvrez le programme complet sur https://www.lrqa.fr

Nombre de places limité: incription obligatoire (copier-coller le lien ci-dessous dans votre navigateur pour accéder au formulaire d’inscription).
https://www.lrqa.fr/actualite-agenda-evenements-salons/180834-les-tables-rondes-lrqa-le-18-mars-paris.aspx

Source : https://www.lrqa.fr