Webinar BSI- Le nouveau règlement des dispositifs médicaux : l’impact sur les fabricants. Ce qu’il faut savoir !
L’accord sur le nouveau règlement des dispositifs médicaux a été atteint, il remplacera l’actuelle directive sur les dispositifs médicaux (DM) (93/42 / CEE) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) (90/385 / CEE). Ce nouveau texte très attendu, apporte avec lui un examen plus minutieux sur la documentation technique, il répond aux préoccupations […]